全球药物3D打印进入2.0时代

据三迭纪创始人、首席执行官成森平博士介绍，目前的制剂技术等材制造还是工业2.0时代的产物，而3D打印技术是工业4.0时代的产物，是通过把计算机上的蓝图变成实物的制造方法，因此具有数字化的属性。

三迭纪创立于2015年7月，其从创立之初就确立了“成为具有全球影响力的智能制药企业”这一愿景，并规划了三个阶段的发展路径：

2015年到2019年，三迭纪1.0时代，以知识产权驱动为战略，完成了3D打印药物平台技术的开发。

2020年到2025年左右，三迭纪2.0时代，与全球药企建立广泛的商业合作，充分发挥新兴技术的价值。

2026年起，三迭纪将步入3.0时代，成为全球智能制药技术的重要提供商。

成森平将三迭纪三个发展阶段的关键词总结为技术、产品和商业、全球化。目前三迭纪正处于2.0时代，对于未来的发展，成森平表示在持续进行技术创新的同时，三迭纪将以平台技术的力量，服务全球药企，推动制剂行业的数字化和智能化。

沿着3D打印原理，三迭纪进行了热熔挤出沉积技术（MED）的开发，并实现了工业化。三迭纪的MED® 3D打印药物生产技术，变革了传统的制药工艺，基于工业4.0重新定义了制剂技术的底层逻辑、工艺流程和生产模式，实现了药物生产的连续化、智能化和实时质量控制。

在技术上，三迭纪已经迭代3D打印药物设备十余次，同时研究3D打印药物的释放机制，探索产品国际注册申报通路和商业化路径。专利方面，三迭纪在全球拥有专利申请131项，占全球3D打印药物领域的20%以上；产能方面，今年底三迭纪将建设成年产能达5000万片的3D打印药物连续化生产线。

目前，三迭纪已经实现了3D打印药物生产技术路线的药物开发，公司已经向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了3款产品的IND或Pre-IND申请，而在全球，这一数量也仅有4款，三迭纪占据了其中的3款。

其中，三迭纪首个产品T19于2021年1月拿到临床试验批准（IND），这也是全球第二款向美国FDA递交IND的3D打印药物产品，用于治疗类风湿性关节炎。该产品同时还于今年6月向中国国家药品监督管理局进行了Pre-IND申报。公司第二件产品T20于今年3月收到FDA的Pre-IND积极回复。第三件产品T21于今年9月份向FDA递交Pre-IND会议申请。

此外，三迭纪的研发也并不只在自研产品上，其自身定位为技术平台公司，采用设备和药物的双核驱动的策略，加速新兴技术的开发和产品应用，据悉目前已与3家跨国制药巨头和3家中国药企达成3D打印药物的全球开发与商业合作。